le Léflunomide (ARAVA*), commercialisé en France courant 2000.
sous forme de comprimés et s'administre sous la forme d'une dose de charge, 100 mg/jour pendant 3 jours, puis dose d'entretien de 10 à 20 mg/jour
Résultat Réponse à un an de 52 % des patients selon les critères ACR 20 et de 32 % des patients selon les critères ACR 50, globalement identiques à ceux de la Salazopyrine ou du Méthotrexate. Le suivi à deux ans a confirmé le maintien de cette efficacité thérapeutique ; l'efficacité se manifeste assez rapidement et le taux de répondeurs à un mois est significativement plus élevé dans le groupe Léflunomide par rapport au groupe Méthotrexate ou Salazopyrine.
L'amélioration se manifeste sur des paramètres cliniques (douleurs, nombre d'articulations tuméfiées et douloureuses) biologiques, sur les échelles de capacité fonctionnelle (HAQ) et
sur l'évolution des dégâts structuraux ;